Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombin alfa - antitrombin iii-brist - antitrombotiska medel - atryn är indicerat för profylax av venös tromboembolism vid operation av patienter med medfödd antitrombinbrist. atryn ges normalt i association med heparin eller heparin med låg molekylvikt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - eptifibatide accord är avsedd för användning med acetylsalicylsyra och orakstruerad heparin. eptifibatid accord är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt hos vuxna fram med instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt, med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och elektrokardiogram (ekg) ändringar och/eller förhöjd hjärt-enzymer. patienter som är mest troligt att dra nytta av eptifibatid accord behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig ptca (perkutan transluminal koronar angioplastik).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiska medel - integrilin är avsett för användning med acetylsalicylsyra och unfractionerat heparin. integrilin är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt i patienter som kommer in med instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och med ekg-förändringar och / eller förhöjd hjärt-enzymer. patienter som är mest troligt att dra nytta av integrilin behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig perkutan transluminal koronarangioplastik (ptca).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - heparin hjälpämne; koagulationsfaktor ix, human 1000 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - pradaxa 75 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. pradaxa 110 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. pradaxa 150 mgprevention av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 1000 ie - koagulationsfaktor x, human 720 - 1200 ie aktiv substans; protein c, humant 520 - 1240 ie aktiv substans; protein s, humant 480 - 1280 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 560 - 1520 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 1000 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; koagulationsfaktor vii, human 360 - 960 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor vii, human 180 - 480 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 360 - 600 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; protein s, humant 240 - 640 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 280 - 760 ie aktiv substans; protein c, humant 260 - 620 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 600 ie - protein c, humant 400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 600 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 480 - 900 ie aktiv substans; heparin hjälpämne; koagulationsfaktor ix, human 600 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.